CentoNIP

Genética / NIPT

CentoNIPT® - Experiencia en la que puede confiar

CENTOGENE ofrece pruebas prenatales no invasivas (NIPT) que examinan de forma rápida y precisa la mayoría de anomalías cromosómicas prenatales comunes.

CentoNIPT® se realiza con una sola muestra de sangre materna y combina la última tecnología NGS con los informes médicos de la mayor calidad. Proporciona una precisión y detección sin comparación con otros métodos de pruebas no invasivas (pruebas de ultrasonografía o translucencia nucal).

CentoNIPT® tiene la tasa de error más baja de todas las tecnologías NIPT del mercado.

CentoNIPT® está basado en la prueba prenatal Verifi y la solución VeriSeq™ NIPT y ofrece el menor número de pruebas invasivas innecesarias.

Certeza máxima - la menor tasa de error entre todas las tecnologías de pruebas prenatales no invasivas (NIPT)

100% seguras para madre e hijo - Solo se necesitan 9 ml de sangre de la madre

 Resultados rápidos y fiables - Resultados en 10 dias.

Pruebas realizadas lo más temprano posible - Desde la 10ª semana de gestación

Sus expertos en diagnóstico prenatal no invasivo

¿Qué pruebas cubre CentoNIPT?

Síndrome de Down (Trisomía 21)

Síndrome de Edwards (Trisomía 18)

Síndrome de Patau (Trisomía 13)

La prueba también detecta anomalías de los cromosomas sexuales:

Síndrome de Turner (Monosomía X)

Síndrome de Klinefelter (XXY)

Síndrome de Jacobs (XYY)

Síndrome triple X (XXX)

Alta sensibilidad y especificidad

CentoNIPT® combina la secuenciación más avanzada con medición integrada de fracción fetal, incluso con fracción fetal < 4%. Esto resulta en la menor tasa de error técnico y menor número de pruebas invasivas innecesarias, pues hay pruebas de seguimiento NIPT disponibles.

Resultados rápidos y precisos

Nuestros flujos de trabajo optimizados ofrecen un informe médico completo a partir resultados de alta calidad y validados en cinco días laborales.

Métodos de detección prenatales convencionales vs. CentoNIPT®

Noninvasive prenatal testing (NIPT) based on cell-free DNA analysis from maternal blood is a screening test; it is not diagnostic. Test results must not be used as the sole basis for diagnosis. Further confirmatory testing is necessary prior to making any irreversible pregnancy decision.

Obtener información valiosa para ayudarlo en sus decisiones.

COTIZACIÓN

 

La información genética tiene el poder de transformar la vida, puede guiar las decisiones de cuidado de la salud en todas las etapas de nuestro desarrollo.

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