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Somos especialistas en genética
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Las pruebas genéticas observan sus genes para ver si hay algún cambio, llamado variantes, que pueda afectar su salud hoy o en el futuro. Elegir el examen correcto es el primer paso:
Obtenga información para comprender o diagnosticar una enfermedad hereditaria o descubrir la causa de sus síntomas inexplicables.
Es usted una persona sana, pero desea saber que riesgo tiene de poseer alguna variante genética que lo predispone a una enfermedad hereditaria.
Paneles NGS
Nuestros paneles NGS prueban una amplia selección de condiciones genéticas hereditarias. Ofrecen un diagnóstico rápido, completo y rentable para pacientes con características clínicas distintivas.
Tenemos la capacidad de evaluar: cánceres hereditarios, enfermedades del corazón, enfermedades raras, afecciones neurológicas, afecciones pediátricas, entre otras.
INFORMACIÓN
Test Prenatal No Invasivo - NIPT
Desde la décima semana de gestación, usted podrá conocer el riesgo que tiene su futuro bebé de padecer Sindrome de Downs, Patau, Edwars y otras cromosomopatías.
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El análisis de microarrays cromosómicos (MAC) es un método citogenético molecular para analizar aberraciones estructurales nuevas y conocidas de los cromosomas.
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Microarrays Cromosómicos
Prueba Proactiva de Salud Genética
Analiza 147 genes para evaluar su riesgo de desarrollar una forma hereditaria de cáncer o enfermedad cardiovascular (cardíaca) y más
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Prueba de Compatibilidad o Portadores
Es una prueba genética que se puede realizar antes o durante el embarazo para verificar si usted es portadora de un trastorno genético que podría transmitirse a su hijo.
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Obtener información valiosa para ayudarlo en sus decisiones.
COTIZACIÓN
La información genética tiene el poder de transformar la vida, puede guiar las decisiones de cuidado de la salud en todas las etapas de nuestro desarrollo.
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