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Invitae NIPS
Genética / NIPT
Non-invasive Prenatal Screening (NIPS)
Nuestros NIPS de alta calidad y asequibles pueden detectar anomalías cromosómicas fetales tan pronto como en 10 semanas de gestación, para todas las pacientes embarazadas.
Invitae NIPS analiza rápidamente el ADN Fetal libre (cfDNA, por sus siglas en inglés) para evaluar si un embarazo de feto único o gemelo tiene un mayor riesgo de los tres trastornos cromosómicos más comunes en los cromosomas 21, 18 y 13 ademas de los cromosomas sexuales.
Agregue el análisis opcional de microdeleción , o complemente con la evaluación de portadores para obtener aún más información (costo adicional).
El Colegio Americano de Obstetras y Ginecólogos recomienda ofrecer NIPS a todas las mujeres embarazadas, independientemente de su edad o riesgo.
Invitae NIPS para gemelos
- Evalúe si un embarazo de gemelos tiene un riesgo mayor de sufrir los tres trastornos cromosómicos más comunes en los cromosomas 21, 18 y 13.
- Agregue el análisis opcional de microdeleción y cromosoma sexual sin cargo adicional, o empareje con la evaluación de portadores para obtener aún más información.
- La aneuploidía y la microdeleción del cromosoma sexual para embarazos gemelares no están disponibles.
¿Qué pruebas cubre Invitae NIPS?
Síndrome de Down (Trisomía 21)
Síndrome de Edwards (Trisomía 18)
Síndrome de Patau (Trisomía 13)
La prueba también detecta anomalías de los cromosomas sexuales:
Síndrome de Turner (Monosomía X)
Síndrome de Klinefelter (XXY)
Síndrome de Jacobs (XYY)
Síndrome triple X (XXX)
Opcional: Microdeleciones clínicamente significativas
- Sindrome de la delecion 1p36
- Sindrome de DiGeorge (Deleción 22q11.2 )
- Sindrome de Angelman/Prader-Willi (Deleción 15q11.2 )
- Sindrome de Cri du Chat (Deleción 5p15.2 )
- Sindrome de Wolf-Hirschhorn (Deleción 4p16.3 )
Obtener información valiosa para ayudarlo en sus decisiones.
COTIZACIÓN
La información genética tiene el poder de transformar la vida, puede guiar las decisiones de cuidado de la salud en todas las etapas de nuestro desarrollo.
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