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Verifi Prenatal Test
Genética / NIPT
Verifi Prenatal Test
La prueba verifi de Illumina representa un avance importante en las pruebas prenatales, proporcionando respuestas altamente sensibles y específicas sobre la salud cromosómica fetal, sin los riesgos asociados con procedimientos invasivos, como amniocentesis o muestreo de vellosidades coriónicas (CVS). Se realiza desde las 10 semanas de gestación, el test verifi demuestra excelente sensibilidad y especificidad para las trisomías más frecuentes.
La prueba prenatal de verifi de Illumina mide el material genético (o ADN) de la sangre de una mujer embarazada para buscar la falta o demasiadas copias de cromosomas en la madre y el bebé. Las copias faltantes o extra de los cromosomas se denominan "aneuploidías" y pueden estar relacionadas con condiciones en el embarazo como trisomía 21 (síndrome de Down), trisomía 18 (síndrome de Edwards) o trisomía 13 (síndrome de Patau). La prueba también puede buscar otras condiciones causadas por pérdidas o copias adicionales de otros tipos de cromosomas, llamados cromosomas sexuales (X e Y).
La Prueba Prenatal Verifi ® proporciona respuestas confiables e integrales sobre la salud de su futuro bebé en desarrollo.
Opciones de pruebas
Verifi Prenatal Test
- Trisomia 21 (Sindrome de Down).
- Trisomia 18 (Sindrome de Edwards).
- Trisomía 13 (Sindrome de Patau).
- Aneuploidias de los cromosomas sexuales (XXX, X, XYY, XXY).
- Detección del sexo fetal.
Verifi Plus Prenatal Test
- Trisomias de los cromosomas 13, 18 y 21
- Aneuploidias de los cromosomas sexuales.
- Microdeleciones (6)
- 1p36
- 4p- (Sindrome de Wolf-Hirschhorn)
- 5p- (Sindrome de cri-du-chat)
- 15q11.2 (Sindrome de Prader-Willi)
- 15q11.2 (Sindrome de Angelman)
- 22q11.2 (Sindrome de DiGeorge)
Opcional (costo adicional)
Secuenciación completa del genoma
A todas las mujeres embarazadas se les puede ofrecer la opción de Verifi
Pacientes con alto riesgo de aneuploidía debido a:
- Riesgos relacionados con la edad materna
- Resultados positivos en el tamizaje materno-sérico
- Hallazgo anormal de ultrasonido
- Historia sugerente de un mayor riesgo de T21, T18, T13 o aneuploidía de cromosomas sexuales
- La translocación parental que implica uno de los cromosomas probados
Pacientes con bajo riesgo de aneuploidía.
Obtener información valiosa para ayudarlo en sus decisiones.
COTIZACIÓN
La información genética tiene el poder de transformar la vida, puede guiar las decisiones de cuidado de la salud en todas las etapas de nuestro desarrollo.
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